東富龍工程事業(yè)部總經(jīng)理趙春華博士表示：東富龍集團(tuán)的目標(biāo)是成長為“智慧藥廠的交付者“，30年以來，一直致力為醫(yī)藥客戶提供先進(jìn)的藥物制造平臺。除了生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備等硬件之外，完善且合規(guī)的信息化系統(tǒng)，是高效藥品生產(chǎn)的必要保障。完善的信息系統(tǒng)能讓硬件發(fā)揮最大的能力，進(jìn)一步提高藥物的可及性。這也是近年來，藥物制造科學(xué)關(guān)注的重點(diǎn)之一。

洛施德作為東富龍藥廠信息化的業(yè)務(wù)平臺，在提供先進(jìn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)和生產(chǎn)管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步打通信息流，充分整合系統(tǒng)，并推出了為不同生產(chǎn)場景定制的信息化系統(tǒng)。

這次與在行業(yè)內(nèi)經(jīng)驗豐富的NNIT合作，強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，相信一定能夠把東富龍洛施德先進(jìn)的信息系統(tǒng)更快地推向制藥市場，共同更好地為制藥客戶提供服務(wù)。

洛施德生命科學(xué)執(zhí)行總監(jiān)許哲毓表示：洛施德自1998在新加坡開展GMP國際認(rèn)證咨詢服務(wù)，并于2012年推出自主研發(fā)符合NMPA/FDA/EMEA/WHO 等cGMP法規(guī)符合性的數(shù)字化解決方案，SISQP/plus cEQM企業(yè)質(zhì)量管理系統(tǒng)，我們的愿景是以豐富的GMP咨詢經(jīng)驗為基礎(chǔ)，輔以先進(jìn)合規(guī)的數(shù)字化產(chǎn)品，提供高效合規(guī)可控的數(shù)字化管理方式，為客戶實(shí)現(xiàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略目標(biāo)。

洛施德非常榮幸能與NNIT強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，在制藥行業(yè)數(shù)字化建設(shè)業(yè)務(wù)板塊攜手合作，在國內(nèi)外GMP法規(guī)紛紛提出建設(shè)數(shù)字化產(chǎn)品追溯系統(tǒng)的當(dāng)下，數(shù)字化工作不但已成為法規(guī)的硬性要求，更是制藥企業(yè)提升的企業(yè)競爭力最重要工作之一，期待洛施德與NNIT結(jié)合彼此優(yōu)勢，在數(shù)字化領(lǐng)域為中國制藥企業(yè)數(shù)智化運(yùn)營管理持續(xù)賦能。

NNIT高級副總裁兼亞太區(qū)總經(jīng)理邢振勝表示：在醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)質(zhì)量數(shù)字化領(lǐng)域，NNIT中國憑借豐富的合規(guī)驗證服務(wù)和數(shù)字化咨詢服務(wù)經(jīng)驗，持續(xù)領(lǐng)跑行業(yè)，深刻理解如何運(yùn)用數(shù)字化手段提升質(zhì)量管理。此次與洛施德合作，NNIT期望進(jìn)一步拓展質(zhì)量管理解決方案業(yè)務(wù)板塊，結(jié)合GMP質(zhì)量管理規(guī)范，為中國醫(yī)藥企業(yè)提供更為完善、高效的IT質(zhì)量體系建設(shè)服務(wù)，塑造更多行業(yè)模范案例，共同推動中國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理邁向嶄新篇章。

近年來，隨著醫(yī)藥行業(yè)的迅速發(fā)展，對藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理要求也日益嚴(yán)格。為了確保藥品的安全性和有效性，全球醫(yī)藥行業(yè)都遵循著GMP質(zhì)量管理規(guī)范。此外，數(shù)字化解決方案在GMP質(zhì)量管理中的應(yīng)用也日益廣泛。通過數(shù)字化的手段，可以實(shí)時監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保每一個環(huán)節(jié)都符合規(guī)范，大大提高了管理的效率和準(zhǔn)確性。